疫情下的纽约 时代广场商家木板封门
来源:疫情下的纽约 时代广场商家木板封门发稿时间:2020-03-30 17:15:05


中国制定发布了医用防护服、医用口罩的相关标准,分别为GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》、GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》,YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》和YY0469-2011《医用外科口罩》标准。

中国对新型冠状病毒检测试剂和防护用品的监管要求及标准

三、深入开展爱国卫生运动

事故现场。图片来源:网络3月29日凌晨,深圳市新冠肺炎疫情防控指挥部办公室发布《关于进一步调整疫情防控措施的通告》,强调做好疫情“外防输入、内防反弹”的同时,调整发布了全市的疫情防控措施十条。

(八)优化公共场所管理措施。暂时保留公交、地铁搭乘人员实名制认证制度。在公共场所出入口,尽量采用红外快速测温、AI人工智能测温等先进设备提高测温效率。

二、尽快恢复正常生产生活秩序

(一)严防境外疫情输入。严格按照防控境外输入工作指引落实各项措施,从深圳口岸入境的所有人员,不分目的地,实施全覆盖核酸检测、全自费集中隔离。符合豁免隔离或居家隔离条件的,按相关规定执行。

(二)继续保持重点场所防控措施。监狱、看守所、戒毒所、拘留所、宗教场所、救助站、养老机构、福利院、精神卫生医疗机构、老年公寓等特殊场所,继续实施封闭式管理,严格人员健康监测管理。

(九)保持各类公共场所环境卫生。科学做好公共场所、公共设施、公共交通工具、小区楼道电梯和封闭场所等的通风消毒。加强农贸市场、老旧小区、垃圾存放点等场所的环境卫生管理。

中国将医用口罩、医用防护服作为二类医疗器械进行管理,按照我国《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定,其生产企业需获得省级药监部门发放的生产许可证件后方可生产。中国将护目镜、面罩作为一类医疗器械进行管理,其生产企业需向设区的市级负责药品监管的部门办理一类生产备案后方可生产。生产企业均要按照中国医疗器械生产管理规范的要求,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。对于无菌医疗器械产品,除要求其质量体系符合《医疗器械生产质量管理规范》的要求外,还应符合中国《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录》的相关要求。生产企业定期对质量管理体系的运行情况进行自查,并向所在地省级药监部门提交自查报告。